7月26日，深圳市發(fā)改委印發(fā)《深圳市促進生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群高質量發(fā)展的若干措施》《深圳市促進高端醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)集群高質量發(fā)展的若干措施》《深圳市促進大健康產(chǎn)業(yè)集群高質量發(fā)展的若干措施》等三個政策措施的通知，支持深圳做大做強生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)。

 

　　在《深圳市促進生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群高質量發(fā)展的若干措施》中，將通過加快藥品產(chǎn)業(yè)基礎設施建設、強化藥物臨床研究轉化能力、加速藥品注冊審批進程、全力打造生物醫(yī)藥特色園區(qū)、加大藥品企業(yè)研發(fā)生產(chǎn)支持力度等方面進行扶持。其中，在加快藥品產(chǎn)業(yè)基礎設施建設方面，支持建設落地深圳的國家重點實驗室、國家工程研究中心等國家級創(chuàng)新載體，予以最高3000萬元支持；支持建設落地深圳的國家企業(yè)技術中心，予以最高1500萬元支持。

 

　　另外，文件還提到支持醫(yī)療器械企業(yè)納入帶量采購。鼓勵企業(yè)積極參加國家醫(yī)療器械集中帶量采購拓展市場，中標品種按當年采購總金額的3%予以資助，單個品種資助最高不超過300萬元，單個企業(yè)每年資助最高不超過500萬元。

 

　　支持企業(yè)納入國家藥品集中帶量采購。鼓勵企業(yè)積極參加國家藥品集中帶量采購拓展市場，中標品種按當年采購總金額的3%予以資助，單個品種資助最高不超過300萬元，單個企業(yè)每年資助最高不超過500萬元。

 

　　全文如下：

 

　　深圳市促進生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群高質量發(fā)展的若干措施

 

　　為貫徹落實市委、市政府關于高質量發(fā)展生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的決策部署，加快培育生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群，切實搶占新一輪產(chǎn)業(yè)發(fā)展的制高點，增強產(chǎn)業(yè)核心競爭力，充分銜接《深圳市促進生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集聚發(fā)展的若干措施》（深府辦規(guī)〔2020〕3號），結合《深圳市培育發(fā)展生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群行動計劃（2022-2025年）》，按照精準、可操作的原則，結合我市實際，制定如下措施。

 

　　一、適用機構和重點支持領域

 

　　本措施適用于已登記注冊，具備獨立法人資格，從事生物醫(yī)藥研發(fā)、生產(chǎn)和服務的企業(yè)，以及其他事業(yè)單位、社會團體、民辦非企業(yè)等機構。

 

　　本措施重點支持化學創(chuàng)新藥、包括細胞治療藥物、基因治療藥物、基因檢測設備、生物安全防護、新型血液制劑和新型疫苗等在內的高端生物制品、全新結果蛋白及多肽藥物、兒童用藥、罕見病藥物、個性化治療技術、生物酶技術、全新劑型及高端制劑技術、現(xiàn)代中藥、古代經(jīng)典名方中藥制劑、先進制藥設備以及數(shù)字化醫(yī)療等領域。對技術含量高、應用前景好、示范帶動作用強的產(chǎn)品和平臺項目，以及在應急處置和抗擊新冠疫情中發(fā)揮示范引領作用的企業(yè)，在資金扶持、用地用房、人才獎勵、注冊審批、政府服務等方面予以優(yōu)先支持。

 

　　二、加快藥品產(chǎn)業(yè)基礎設施建設

 

　　（一）建設國家級藥物科技和產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新平臺。主動承擔新藥研發(fā)等國家重大發(fā)展戰(zhàn)略任務，主動承擔國家級重大核心技術攻關和科技轉化任務。支持建設落地深圳的國家重點實驗室、國家工程研究中心等國家級創(chuàng)新載體，予以最高3000萬元支持；支持建設落地深圳的國家企業(yè)技術中心，予以最高1500萬元支持。圍繞新靶標、新位點、新機制、新分子實體，加強前沿領域高水平基礎研究，爭取若干國家重大科技基礎設施和高級別生物安全實驗室落地，爭取生物醫(yī)藥領域國家產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新中心、國家技術創(chuàng)新中心和國家制造業(yè)創(chuàng)新中心落地。

 

　?。ǘ┎季趾吞嵘屑壦幬锂a(chǎn)業(yè)服務平臺。加快建設合同研發(fā)機構（CRO）、合同定制研發(fā)生產(chǎn)機構（CDMO）、藥物非臨床安全性評價機構（GLP）、藥物發(fā)現(xiàn)平臺、動物實驗平臺、檢驗計量檢測平臺、生物醫(yī)藥審評審批公共服務平臺和小試中試平臺、生物醫(yī)藥關鍵人才實訓平臺、生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)孵化加速平臺、項目管理服務平臺、生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)人才信息平臺、制藥工程技術服務平臺、生物醫(yī)藥供應鏈平臺、MAH綜合服務平臺等市級重大產(chǎn)業(yè)公共服務平臺，按項目總投資的40%予以資助，最高不超過5000萬元。

 

　?。ㄈ┲\劃市級藥物基礎研究和核心技術攻關。支持相關單位整合優(yōu)勢研究力量，建設若干具有重要影響力的創(chuàng)新研究機構。繼續(xù)布局若干批市級科技和產(chǎn)業(yè)重大專項，對有望解決重大臨床需求與市場需求，進行新靶標、新位點、新機制、新原理等生物醫(yī)藥前沿領域高水平基礎研究的，給予最高不超過3000萬元的全額資助；對新靶點化學藥、抗體藥物、基因藥物、細胞產(chǎn)品、微生物治療、細菌治療、多肽藥物、噬菌體藥物及酶工程等“卡脖子”核心技術攻關和重大產(chǎn)業(yè)項目，按照項目總投資40%分階段給予資助，最高不超過3億元。

 

　　三、強化藥物臨床研究轉化能力

 

　?。ㄋ模┘哟笏幬锱R床研究激勵力度。對經(jīng)認定的臨床研究床位不納入醫(yī)療機構床位數(shù)管理，不做病床效益、周轉率、使用率考核。大力引進、培育臨床研究人才，支持三級公立醫(yī)院加快實施臨床研究“大PI”計劃，對引入的“大PI”按最高不超過1500萬元予以資助。優(yōu)化臨床研究人才評價體系，藥物臨床試驗項目按不同來源和級別視同相應級別的科研項目，納入主要研究者和直接參加研究者的績效工資、職稱晉升、崗位聘用等管理。

 

　　（五）完善藥物臨床研究支撐平臺體系。建設市級臨床生物樣本庫，統(tǒng)一市臨床生物樣本庫信息采集標準。建立全市統(tǒng)一的臨床研究信息平臺和人類遺傳資源信息庫，實現(xiàn)數(shù)據(jù)匯集，優(yōu)化樣本共享機制。建設醫(yī)療大數(shù)據(jù)開放基礎設施，研究制訂衛(wèi)生健康大數(shù)據(jù)開放分級分類標準，試點推動臨床數(shù)據(jù)向企業(yè)有序開放；加強高級別生物安全實驗室建設，提升菌（毒）種的研究能力。

 

　?。┙⑨t(yī)療機構倫理協(xié)作審查工作機制。建立本市醫(yī)療機構倫理委員會協(xié)作審查機制，開展多醫(yī)療機構臨床研究協(xié)作倫理審查。簽署協(xié)作審查協(xié)議的各醫(yī)療機構倫理委員會可在遵循國家相關法規(guī)、指南的原則下，探索對醫(yī)療機構臨床研究實行倫理審查結果互認，有效減少臨床試驗重復審批，縮短創(chuàng)新產(chǎn)品研發(fā)周期。

 

　　（七）探索成立專業(yè)藥物臨床研究聯(lián)盟和生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟。探索成立專業(yè)藥物臨床研究聯(lián)盟，為臨床研究提供試驗設計、倫理審查、GCP核查、藥物警戒等全方位服務，并實現(xiàn)統(tǒng)一的醫(yī)學倫理審查、業(yè)務資源分配、質控標準建設和數(shù)據(jù)交換使用；成立聯(lián)合產(chǎn)業(yè)鏈上下游的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟，推動生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群高質量發(fā)展。支持聯(lián)盟等社會組織發(fā)展，按項目擇優(yōu)給予最高500萬元資助。

 

　?。ò耍┕膭铋_展藥物臨床試驗服務。支持醫(yī)療機構開展臨床研究，將臨床研究納入三級公立醫(yī)院績效考核指標體系。對于按照藥物臨床試驗質量管理規(guī)范（GCP）獲得藥物臨床試驗資質的醫(yī)療機構，每年為生物醫(yī)藥企業(yè)提供臨床試驗服務項目，達到5、15、30項以上的，給予牽頭單位最高不超過100、200、300萬元資助，給予參與單位最高不超過50、100、150萬元資助。

 

　　四、加速藥品注冊審批進程

 

　?。ň牛┨嵘幤窓z驗檢測能力。依托市藥品檢驗研究院，支持建設國家疫苗簽批發(fā)機構實驗室、仿制藥生物等效性評價重點實驗室、細胞和基因治療藥物質量檢測實驗室等平臺，積極開展藥品檢驗檢測新技術新標準研制工作，優(yōu)化GLP企業(yè)化運營機制，強化藥品監(jiān)管技術支撐能力，培訓優(yōu)質藥檢技術人員，推進信息化管理建設進程，完善檢驗檢測體系，縮短藥品檢測周期，為全市藥企提供全方位高效的藥品質量檢測技術指導及培訓服務。

 

　?。ㄊ┘訌妼徳u檢查咨詢服務。聯(lián)合國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評檢查大灣區(qū)分中心，推動建設大灣區(qū)藥品審評審批公共服務平臺，建立針對臨床批件、注冊申報等關鍵環(huán)節(jié)的輔導溝通機制，支持提供從藥品的臨床試驗方案設計到申報材料提交全流程的咨詢服務，并對企業(yè)在臨床試驗和注冊申報中出現(xiàn)的問題進行及時指導。

 

　?。ㄊ唬┨剿髋R床評價中推廣真實世界數(shù)據(jù)應用加快產(chǎn)品上市。持續(xù)推進“港澳藥械通”政策擴展實施，推動更多臨床急需且已在港澳上市的藥品在我市符合要求的醫(yī)療機構使用。探索“港澳藥械通”藥品臨床評價中推廣真實世界數(shù)據(jù)應用，加快新產(chǎn)品上市進程。

 

　　五、全力打造生物醫(yī)藥特色園區(qū)

 

　?。ㄊ┍Ｕ仙镝t(yī)藥產(chǎn)業(yè)用地指標。由市產(chǎn)業(yè)主管部門統(tǒng)籌，生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群重點區(qū)負責對每年的產(chǎn)業(yè)用地和產(chǎn)業(yè)用房指標予以量化，爭取全市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)每年至少新增或升級改造20萬平方米產(chǎn)業(yè)用地和50萬平方米產(chǎn)業(yè)用房供給，市產(chǎn)業(yè)主管部門牽頭對指標落實情況進行逐年考核。

 

　　（十三）優(yōu)化生物醫(yī)藥特色園區(qū)土地政策。提高土地利用效率，鼓勵各區(qū)探索特色園區(qū)二三產(chǎn)業(yè)混合用地供應和綜合開發(fā)。鼓勵產(chǎn)業(yè)用地混合利用，對經(jīng)認定的特色園區(qū)，單一用途產(chǎn)業(yè)用地內可建其他產(chǎn)業(yè)用途和生活配套設施的比例提高到地上建筑總量的30%，其中用于零售、餐飲、宿舍等生活配套設施的比例不超過地上建筑總量的15%。

 

　　（十四）創(chuàng)新生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)空間供給模式。探索政府主導、社會資本參與、國企實施的“低成本開發(fā)+高質量建設+準成本提供”產(chǎn)業(yè)空間供給模式，結合企業(yè)藥品實驗室研究、小批量藥品試制、中試生產(chǎn)到工業(yè)化生產(chǎn)等不同階段建筑層高和荷載等需求，為入駐企業(yè)提供廠房建設“定制”服務。探索產(chǎn)權分割出售模式，原則上采取先租后售的方式，在承租人產(chǎn)業(yè)績效、研發(fā)投入等指標達到設定條件后再轉讓。鼓勵民營老舊工業(yè)區(qū)廠房改造建設成為生物醫(yī)藥園區(qū)，對近三年經(jīng)過備案的民營老工業(yè)區(qū)改造的生物醫(yī)藥園區(qū)給與裝修改造費用支持，每家企業(yè)補貼最高不超過500萬元。探索生物醫(yī)藥企業(yè)藥品生產(chǎn)車間上樓政策，拓展企業(yè)生產(chǎn)空間。

 

　?。ㄊ澹┘哟笊镝t(yī)藥特色園區(qū)建設支持力度。對經(jīng)認定的特色園區(qū)，為項目立項、工商注冊、建設規(guī)劃、施工許可、納稅申報、安評、環(huán)評、能評提供“保姆式”服務，就近配套道路、供水、排污、排水、電訊光纜、供電、天然氣和土地等“八通一平”基礎設施。按照建設總投資的10%對園區(qū)建設方給予資助，最高不超過1億元；園區(qū)參照政府指導價對外租賃，對符合標準入駐園區(qū)的企業(yè)，連續(xù)3年按照每年租金的50%的比例給予資助，每家企業(yè)每年資助金額最高不超過500萬元；對上一年度用水/電/氣成本，按照“先交后補”的方案對入駐企業(yè)給予50%的補貼，每年最高不超過200萬元，從合同簽訂起共補貼3年；對園區(qū)運營企業(yè)按照運營成本20%的比例予以補貼，每年最高不超過500萬元，自正式投產(chǎn)日起共補貼3年。

 

　　（十六）推動生物醫(yī)藥特色園區(qū)專業(yè)化配套設施建設。對經(jīng)認定的特色園區(qū)，提供高穩(wěn)定性、高強度電力，配電單位面積指標從200va/平方米調高至400va/平方米，確有特殊需求的，可根據(jù)實際情況申請改擴建；建設跨區(qū)域的雙電路供電備份設施，滿足生物醫(yī)藥研發(fā)生產(chǎn)企業(yè)高強度、不間斷電力供應需求。提供集中供氣供熱服務，確保輸出穩(wěn)定和價格合理，保障各類生物醫(yī)藥產(chǎn)品在消毒、滅菌等生產(chǎn)環(huán)節(jié)需求。提供足量、達標的原水，確保生物醫(yī)藥企業(yè)的用水需求，并可以據(jù)此制備符合自身要求的高質量制藥用水。建設高穩(wěn)定性5G和光纖等通訊設施和數(shù)據(jù)中心，滿足生物醫(yī)藥企業(yè)和醫(yī)療機構在生物信息和臨床診療數(shù)據(jù)采集、傳輸、運算和存儲等方面需求，為數(shù)字化實驗室、智能工廠等新業(yè)態(tài)提供高水平信息化基礎設施保障。

 

　?。ㄊ撸┰鰪娚镝t(yī)藥特色園區(qū)專業(yè)化環(huán)保管理能力。對經(jīng)認定的特色園區(qū)，加快推動規(guī)劃環(huán)評與項目環(huán)評聯(lián)動，簡化環(huán)評辦理流程。完善園區(qū)環(huán)境基礎設施建設，鼓勵園區(qū)加大配套污水管網(wǎng)、固體廢物集中收集處置設施、環(huán)境監(jiān)測、環(huán)境風險應急防控、環(huán)境信息化等方面的投入。支持特色園區(qū)建設生物醫(yī)藥危險廢物存儲設施，按項目總投資的40%給予資助，資助金額最高為500萬元；支持有資質的專業(yè)機構為園區(qū)生物醫(yī)藥危險廢物收運處置提供服務，給予每噸處置費用1000元，每年最高不超過200萬元的資助。

 

　?。ㄊ耍┐罅μ嵘镝t(yī)藥特色園區(qū)公共服務能力。支持園區(qū)打造生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)研發(fā)制造所需各類共性技術平臺，重點建設實驗動物公共服務平臺、重要菌種及細胞株保藏與開發(fā)平臺、檢驗檢疫檢測設備開放共享平臺、小試和中試車間等專用服務平臺。在取得臨床試驗或注冊上市資格，以及實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化的創(chuàng)新藥物，對委托第三方小試和中試車間產(chǎn)生的費用向企業(yè)予以補貼。對生物醫(yī)藥領域中試、動物實驗、通過CNAS認證的合成生物專用測試實驗室等共享平臺，按實際建設投資的10%，給予最高1000萬元資助。對上述提供專業(yè)化服務的平臺，按照上年度服務收入的10%，給予最高500萬元資助。支持園區(qū)建設全周期綜合服務平臺，重點建設注冊申報咨詢平臺、制藥工程技術服務平臺、項目管理綜合服務平臺、進出口監(jiān)管平臺、知識產(chǎn)權交易服務平臺、科技金融服務平臺等，為企業(yè)提供覆蓋全產(chǎn)業(yè)鏈的技術支持和特色服務。

 

　?。ㄊ牛┘哟笊镝t(yī)藥特色園區(qū)人才吸引力度。對經(jīng)認定的園區(qū)，鼓勵各區(qū)提供高端人才公寓，大力吸引國際化人才，對具有制藥經(jīng)驗等的國內、國際人才在住房保障、子女就學入園、醫(yī)療保健等方面提供保障服務，加快深圳新藥開發(fā)。支持加大對包括產(chǎn)業(yè)工人在內的園區(qū)人才培訓，支持園區(qū)與職業(yè)院校、培訓機構共建技能培訓基地，對經(jīng)審定通過的培訓項目，對3年以內的培訓費用給予50%的費用補貼，最高不超過500萬元；支持符合條件的企業(yè)組織開展員工技能提升培訓、新型學徒培訓，設立技能大師工作室、高技能人才培訓基地等培訓載體，鼓勵從業(yè)人員提升職業(yè)技能，按規(guī)定發(fā)放培訓補貼。

 

　　全市生物醫(yī)藥特色園區(qū)的認定標準、特色園區(qū)企業(yè)的入駐標準等相關特色園區(qū)扶持細則由市發(fā)展改革委另行制定。

 

　　六、加大藥品企業(yè)研發(fā)生產(chǎn)支持力度

 

　　（二十）開展生物醫(yī)藥企業(yè)分級精準扶持。對成立五年內具有核心技術的初創(chuàng)企業(yè)實行“苗圃培育”計劃，對在研項目擇優(yōu)予以全額支持，最高不超過1500萬元；對成立十年內的“專精特新”企業(yè)或國家高新技術企業(yè)等新銳企業(yè)，對在研項目或產(chǎn)業(yè)化項目按照總投資40%的比例予以資助，最高不超過3000萬元；對落地深圳的中國醫(yī)藥工業(yè)百強企業(yè)或者生物醫(yī)藥上市企業(yè)實行“一企一策”，定制專項扶持政策報市政府審定后予以實施。

 

　?。ǘ唬┲С謩?chuàng)新藥研發(fā)。對由本市注冊申請人獲得許可并在本市生產(chǎn)的1類化學藥、1類生物制品和1類中藥，已取得臨床試驗許可的，擇優(yōu)給予臨床前研發(fā)費用40%的資助，最高不超過800萬元，已在國內完成Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期臨床試驗，按照不同臨床試驗階段，擇優(yōu)給予不超過研發(fā)投入40%，最高分別為1000萬元、2000萬元、3000萬元資金支持；對于委托深圳地區(qū)藥物臨床試驗機構作為牽頭單位開展臨床試驗的，資助額度額外增加10%；每個單位每年累計支持額度不超過1億元。

 

　　（二十二）支持改良型新藥研發(fā)。對由本市注冊申請人獲得許可并在本市生產(chǎn)的，具有較高技術含量、安全性有效性具有明顯優(yōu)勢的改良型新藥，已在國內完成Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗的，擇優(yōu)給予不超過研發(fā)投入40%，最高分別為1000萬元、1500萬元資金支持；對于委托深圳地區(qū)藥物臨床試驗機構作為牽頭單位開展臨床試驗的，資助額度額外增加20%；單個企業(yè)每年獲得的資助最高不超過3000萬元。

 

　?。ǘ┲С珠_拓海外醫(yī)藥市場。對在本地完成研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化并通過美國食品藥品監(jiān)督局（FDA）、歐洲藥品管理局（EMA）、日本醫(yī)藥品醫(yī)療器械綜合機構（PMDA）等機構批準，獲得境外上市資質并在相關國外市場實現(xiàn)銷售的藥品，擇優(yōu)按照不超過研發(fā)和臨床費用的40%給予資助，單個企業(yè)每年資助最高不超過1000萬元。對新取得新藥臨床試驗批文（IND）的藥品，每個藥品按實際投入研發(fā)費用的40%給予資助。對通過美國藥物主文件（DMF）、歐洲藥典適應性證書（CEP）、日本藥物主文件（MF）注冊的生物原料藥，每個生物原料藥按實際發(fā)生費用的40%給予資助。對取得國家藥品監(jiān)督管理局核準的藥用輔料，每種輔料按實際投入研發(fā)費用的40%給予資助。以上每年每家企業(yè)資助金額最高200萬元。對年度出口規(guī)模達到1000萬美元以上的藥品或原料藥，單個品種給予50萬元資助，對同一企業(yè)資助最高不超過200萬元。

 

　?。ǘ模┩苿铀幤穭?chuàng)新成果產(chǎn)業(yè)化。對取得1類、2類新藥注冊證書并在本市實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化的，或本市生物醫(yī)藥企業(yè)按照藥品上市許可持有人制度（MAH）承擔生產(chǎn)的（委托雙方無投資關聯(lián)關系），按項目總投資20%予以資助，單個品種最高不超過1500萬元。

 

　　（二十五）提高藥品生產(chǎn)技術能力。對通過藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范，取得國家藥監(jiān)部門生產(chǎn)許可認證的生產(chǎn)技術項目，按照項目總投資的20%予以資助，最高不超過1000萬元。制劑生產(chǎn)線達到國際主流市場標準并首次通過官方藥監(jiān)部門合規(guī)性審查的，按照實際投入費用40%予以資助，每條產(chǎn)線最高不超過500萬。

 

　?。ǘ┲С制髽I(yè)納入國家藥品集中帶量采購。鼓勵企業(yè)積極參加國家藥品集中帶量采購拓展市場，中標品種按當年采購總金額的3%予以資助，單個品種資助最高不超過300萬元，單個企業(yè)每年資助最高不超過500萬元。

 

　　（二十七）推廣應用創(chuàng)新醫(yī)藥產(chǎn)品。推動重點培育品種進入基本藥物目錄。支持納入目錄的創(chuàng)新藥品參與公共資源交易。采用集中需求，統(tǒng)一談判議價等方式采購，促進產(chǎn)品示范應用。

 

　?。ǘ耍┩苿友邪l(fā)用物品及特殊物品通關便利化。建立研發(fā)用物品進口多部門聯(lián)合評估和監(jiān)管機制，搭建覆蓋通關全過程的信息互通和監(jiān)管平臺，建立本市生物醫(yī)藥企業(yè)、科研機構等試點單位“白名單”，以及跨境科研物資正面清單，探索簡化清單內試點單位相關物品前置審批手續(xù)，便利試點單位通關。針對高端生物醫(yī)藥原料、血液制品、進口試劑耗材等特殊物品，在海關或保稅區(qū)設立特殊進關通道，采取“遠程查驗”“集中查驗”等多種方式查驗，加快通關速度。探索出入境特殊物品聯(lián)合監(jiān)管機制，加強安全監(jiān)管。

 

　?。ǘ牛﹥?yōu)化生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)環(huán)境。對經(jīng)國家、省、市主管部門批準成立的生物醫(yī)藥領域機構、國內統(tǒng)一刊號的正式期刊、智庫等，給予最高50萬元資助。支持舉辦市級高水平生物醫(yī)藥峰會或展會，對經(jīng)市政府同意的峰會或展會按審計后確認費用給予全額補貼，最高不超過500萬元。鼓勵建立生物醫(yī)藥企業(yè)、科研院所、醫(yī)療機構、重點平臺溝通機制，推動開展技術合作、成果轉化等工作。

 

　?。ㄈ娀萍冀鹑谥巍Ｌ剿髟O立生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基金，專注投資落地深圳的生物醫(yī)藥相關企業(yè)或團隊，制定相應的財政支持政策，支持建立市場化、多元化、產(chǎn)業(yè)基金和財政補貼相結合的扶持體系。鼓勵社會資本以捐贈或建立基金，對用于資助生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的基礎研發(fā)、技術攻關、成果轉化、重大項目建設等的公益基金予以支持。支持生物醫(yī)藥企業(yè)從合作銀行申請貸款，可按照最高不超過實際支出利息的70%給予補貼，單個企業(yè)每年可獲得的補貼總額不超過500萬元。

 

　　七、保障措施

 

　?。ㄈ唬┓e極發(fā)揮醫(yī)藥行業(yè)組織作用。支持醫(yī)藥行業(yè)組織開展行業(yè)調查、法規(guī)政策、政策評價等研究和服務工作，發(fā)揮行業(yè)組織溝通、協(xié)調和參謀作用。

 

　?。ㄈ┙∪瞬疟Ｕ蠙C制。建立完善多層次生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)人才培養(yǎng)體系，強化生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)相關學科建設。鼓勵校企聯(lián)合開展專業(yè)人才培養(yǎng)，完善生物醫(yī)藥人才職稱評定和晉升通道。支持企業(yè)引進生物醫(yī)藥領域高水平管理、研發(fā)、服務等緊缺人才，在住房保障、子女就學、醫(yī)療保健等方面提供保障服務。

 

　?。ㄈ娀玫乇Ｕ蠙C制。優(yōu)先保障重大產(chǎn)業(yè)項目用地指標，對在市級生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群重點片區(qū)落地的重點項目，優(yōu)先考慮納入國家、省重大項目清單和廣東省先進制造業(yè)項目，確實無法納入的，由市級新增建設用地指標予以統(tǒng)籌解決。支持合理利用存量用地和產(chǎn)業(yè)用房用于發(fā)展生物醫(yī)藥特色園區(qū)，拓展生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展空間。由市產(chǎn)業(yè)主管部門統(tǒng)籌，生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群重點區(qū)負責對每年的產(chǎn)業(yè)用地和產(chǎn)業(yè)用房指標予以量化。

 

　　（三十四）完善考核評價機制。建立差異化考評體系，注重不同部門、不同任務的特點，把結果性指標與過程性情況有機結合，充分體現(xiàn)考核內容的激勵性和約束性，同時強化考核操作，堅持日?？己撕湍杲K考核、定性評價和定量評分相結合，增強考核方式的完整性和系統(tǒng)性。

 

　　八、附則

 

　　本措施由市發(fā)展和改革委員會負責解釋。執(zhí)行期間如遇國家、省、市有關政策及規(guī)定調整的，本措施可進行相應調整。各責任單位應當及時制定出臺實施細則或操作規(guī)程，鼓勵各區(qū)、各產(chǎn)業(yè)園區(qū)根據(jù)各自產(chǎn)業(yè)規(guī)劃布局特點獨立制定補充配套措施。本措施與本市其他同類優(yōu)惠措施，由企業(yè)按照就高不就低的原則自主選擇申報，不重復資助。

 

　　本措施自印發(fā)之日起生效，有效期5年。自生效之日起，《深圳市促進生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集聚發(fā)展的若干措施》（深府辦規(guī)〔2020〕3號）廢止。